ESTADO UNIDOS.-Investigadores de la Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas de la Universidad de Buffalo en Nueva York descubrieron un proceso genético anormal asociado con la enfermedad que comienza en el útero.
Para su estudio, los expertos buscaron aprender más sobre los procesos genómicos que ocurren en el útero que podrían influir en el riesgo de desarrollo de la esquizofrenia.
Así que recolectaron células de la piel de cuatro adultos con esquizofrenia y cuatro adultos sanos.
Las células de la piel se reprogramaron en células madre pluripotentes inducidas, y estas se diferenciaron en células neuronales progenitoras con el propósito de evaluar los procesos que ocurren durante el desarrollo temprano del cerebro en personas con esquizofrenia.
Al transformar las células de la piel de los pacientes con esquizofrenia en células progenitoras neuronales, los investigadores identificaron una ruta genética anormal llamada FGFR1 nuclear que perjudica el desarrollo temprano del cerebro.
Según los autores, estos hallazgos proporcionan una prueba de que la esquizofrenia puede ser causada por una vía genómica desregulada que influye en el cerebro antes del nacimiento.
«En los últimos 10 años, las investigaciones genéticas en la esquizofrenia han estado plagadas por un número cada vez mayor de mutaciones encontradas en pacientes con la enfermedad», explicó Michal K. Stachowiak, líder del trabajo.
Este descubrimiento abre la puerta a nuevos tratamientos para la esquizofrenia, ya que podría administrarse un medicamento a mujeres embarazadas cuya descendencia tuviera un alto riesgo de desarrollar esquizofrenia.
