COVID-19: fabricantes de ‘Sputnik V’ piden a México autorización para estudios clínicos

MÉXICO.- El secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard, informó que los fabricantes de la vacuna rusa Sputnik V contra el covid-19 presentaron la solicitud a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para llevar a cabo en México estudios clínicos y obtener la autorización para su aplicación.

Hoy, en un comunicado, el Centro Gamaleya y el Fondo de Inversiones Directas de Rusia (FIDR) informaron que el gobierno ruso registrará su vacuna en otros países, pues es altamente eficaz y totalmente segura para la salud, luego de que mostró una eficacia de 91.4 por ciento en la tercera y última fase de ensayos clínicos.   

De acuerdo con el director del centro, Alexandr Gintsburg, estos datos «permiten afirmar con seguridad que la Sputnik V es altamente eficaz y totalmente segura para la salud». 

El presidente del FIDR, Kiril Dmítriev, adelantó que el primer país donde se solicitará el registro será este mismo mes de diciembre en Argentina, ya que América Latina es una de las prioridades de la vacuna rusa.  Mientras que AstraZeneca probará un componente de Sputnik V en los ensayos clínicos de su propia dosis contra el covid-19, una propuesta que aceptó del FIDR y antes de finalizar 2020 empezará ensayos clínicos de su vacuna en combinación con el vector adenovirus humano del tipo Ad26 de la vacuna hecha en Rusia.

Con información de Milenio / Foto: REUTERS/Maxim Shemetov

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